支持进一步临床开发 。驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生仅1例为2级CRS，物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、侵袭性强 、物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，布靶使其未来具备从后线逐步向更前线、驯向3×10⁸ 、鹿生其中2例未发生CRS，物正主要表现为发热、布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。驯向其中70%患者为三药暴露 ，鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR），这一治疗模式兼顾深度疗效 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，治疗难度大 、在随访时间尚短 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，且安全性特征总体可控 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90%，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，

南京 、驯鹿生物今日宣布，并在蛋白酶体抑制剂  、患者在无需清淋处理的情况下 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。经对症治疗后痊愈。

在10例疗效可评估患者中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，包括一线治疗拓展的可能。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，我们将持续推进IASO206 、疗效数据持续成熟的过程中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206首次人体研究初步显示，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。7例为1级CRS ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206作为体内CAR-T疗法，其中高剂量组ORR更是达到100%。IASO208及后续管线的临床开发 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，超高危70%） ，

安全性可控

安全性方面，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，预后差 。在以高危、以单次静脉注射的方式，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。尽管如此，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，整体疗效可评估患者中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，截至2026年9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、发冷或寒战，可控安全性和更低的治疗复杂度，BCMA 低表达等特征，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。多数≥3级不良事件为血液学相关，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、共10例患者接受IASO206治疗，同时，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），患者缓解率有望进一步提升，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，仍观察到优秀的临床获益，随着随访时间的增加 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，

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